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公司概况
    东莞万成制药有限公司以“诚信、严细、创新、发展”为经营理念,以“万众一心,成就健康”为经营口号,以“做百姓用得起的好药”为公司最高宗旨,旨在把万成打造成中老年病药品的研发、生产、销售的现代化制药企业。制剂车间2000年已通过国家GMP认证(证书编号:B0209)。2004年天然VE生产车间通过ISO9001:2000质量体系认证。公司2008年12月被国家认定为国家高新技术企业。
    公司采用清华大学分子蒸馏技术和核工业萃取技术,率先实现了从低天然VE含量(低于5%)的菜油精炼副产物中提取天然VE和植物甾醇的关键技术突破,使用独特的工艺技术、催化剂和高新设备,使得天然VE、脂肪酸甲酯和植物甾醇能更加彻底的分离出来,并在天然VE生产车间实现项目产业化,工艺技术已处于国内领先水平。天然VE产品于2004年5月通过了STAR—K Kosher认证,2006年7月通过了非转基因的IP认证,2007年3月通过了欧盟的FAMI—QS认证,为天然VE的出口创造了前提。不仅所产天然VE质量完全符合美国的FCC标准,而且植物甾醇质量也达到国外客户要求,因此天然VE和植物甾醇全部出口到欧美发达国家。
公司成长纪事

2011年 7月,办事处经理半年工作会议在内蒙古召开。

2010年 8月,“产油微藻的规模化培育技术及生物柴油生产示范”项目被广东省科技厅批准为省部产学研重大专项项目,又一次获得广东省财政的大力支助。

2010年12月,年度销售会议暨经理人员培训会在东莞举行。

2010年 8月,“以菜油精炼副产物为原料提取天然维生素E和植物甾醇”项目获得东莞市科技进步三等奖。

2009年12月,年度销售会议在成都召开。

2009年 8月,“防治骨质疏松中药护骨胶囊的二次开发”被广东省科技厅批准为省部产学研结合项目,获得广东省财政的支助。

2009年 8月,“护骨胶囊”项目获得东莞市科技进步一等奖。

2009年 5月,GMP复审通过。

2008年12月,公司成为广东省首批获认定的国家高新技术企业。

2008年 9月,与广东药学院附属第一医院合作,成立“骨质疏松临床研究广东基地”。

2007年10月,应邀参加国际骨质疏松学术研讨会,国家领导人接见公司总经理。

2006年11月,以菜油精炼副产物为原料提取天然维生素E和植物甾醇项目被东莞市科技局列为2006年度东莞市科技计划项目。

2006年 1月,销售工作会议在郑州召开。

2005年 2月,年度工作会议在广州召开。

2004年12月,专利产品“护骨胶囊”上市研讨会在南昌召开。

2004年11月,公司投巨资研发的国家三类新药护骨胶囊获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批件。

2004年 1月,年度工作会议在杭州召开。

2003年 2月,年度工作会议在长沙召开。

2002年 1月,年度销售会议暨业务培训会议在南京召开。

2001年 9月,公司研发的高α-天然维生素E项目被科技部批准为《国家级火炬计划项目》。

2001年 6月,在东莞山庄举办全国经销商联谊会。

2000年12月,在广州召开营销会议,全体办事处经理及临床代表参加。

2000年 4月,新工艺牛磺酸项目被科技部批准为《国家级火炬计划项目》。

2000年 4月,浙江、云南、湖南、河北、陕西办事处成立。

1999年 4月,天然维生素E M-50 项目被科技部批准为《国家级火炬计划项目》。

1998年12月,天然维生素E M-50 项目纳入《广东省高科技产业发展资金计划项目》。

1998年11月,重庆、东北、湖北、江西办事处成立。

1998年 9月,河南、四川办事处成立。

1998年 6月,广州、江苏、山东办事处成立。

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